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普朗醫(yī)療器械網(wǎng)訊 黃平縣食品藥品監(jiān)督管理辦公室結合本縣實際，于6月21日,在縣醫(yī)院會議室舉辦了藥品醫(yī)療器械不良反應培訓班，主要為加強藥品不良反應醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作，進一步暢通收集、網(wǎng)絡直報渠道。全縣醫(yī)療機構的負責人、監(jiān)測人員，共120人參加了培訓。

 

會上，就培訓的意義、目標和要求做了重要講話，要求各單位要高度重視藥品不良反應及醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作，增強工作責任心和使命感；采取有效措施，促進藥品不良反應監(jiān)測工作的順利開展；進一步完善監(jiān)測網(wǎng)絡，加快信息網(wǎng)絡建設，提高藥品不良反應監(jiān)測工作的效率。

 

此次培訓邀請了黔東南州藥學會秘書長、州食品藥品安全監(jiān)測中心主任雷建貴授課，主要就藥品不良反應/醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測（ADR/MDR）的基本知識、監(jiān)測工作的必要性和目的、藥品不良反應監(jiān)測相關的法律法規(guī)、基層用戶網(wǎng)絡在線報告及上報過程中應注意的問題等內容進行了具體的講解和介紹，并在會后積極與學員開展互動，對實際操作中遇到的問題進行詳細的解答。

 

通過此次培訓，提高了從事ADR、MDR監(jiān)測工作的人員業(yè)務知識水平，提高了對ADR、MDR工作重要性的認識，進一步推進了藥品不良反應及醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作的規(guī)范化、制度化進程，為提高藥品不良反應及醫(yī)療器械不良事件報告的數(shù)量和質量、切實保障公眾用藥安全奠定了基礎。