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傳統(tǒng)觀念認(rèn)為，腫瘤是由體細(xì)胞突變而成，每個(gè)腫瘤細(xì)胞都可以無限制地生長。但這無法解釋腫瘤細(xì)胞似乎具有無限的生命力以及并非所有腫瘤細(xì)胞都能無限制生長的現(xiàn)象。腫瘤細(xì)胞生長、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的特點(diǎn)與干細(xì)胞的基本特性十分相似。做為一種增加有限DNA量的方法，全基因組擴(kuò)增技術(shù)于1992年出現(xiàn)，該方法特別適于法醫(yī)學(xué)鑒定和遺傳疾病的研究。

腫瘤干細(xì)胞體外擴(kuò)增的方法中全基因組擴(kuò)增是一種對全部基因組序列進(jìn)行非選擇性全基因組擴(kuò)增的技術(shù)，其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。采用MDA（多重鏈置換擴(kuò)增）的方法，能夠在16個(gè)小時(shí)之內(nèi)，將ng甚至是pg級的微量DNA有效擴(kuò)增至10-40μg高覆蓋度的全基因組DNA。普朗醫(yī)療普東興推出的這款試劑盒有力的解決很多問題。

（普朗醫(yī)療品牌--全基因組擴(kuò)增試劑盒）

產(chǎn)品優(yōu)勢：高產(chǎn)量：ng級微量樣本經(jīng)擴(kuò)增后可獲得10-20μg的DNA產(chǎn)物（普通型）；

pg級微量樣本經(jīng)擴(kuò)增后可獲得30-40μg的DNA產(chǎn)物（高效型）；
高覆蓋度：微量基因組樣本擴(kuò)增后可達(dá)95%以上的覆蓋度；
操作簡單：單管操作、3步完成、無需純化、操作時(shí)間短；
高保真度：所用的DNA Polymerase具有較高的保真性；
高均一度：基于無偏好性的MDA的擴(kuò)增，可實(shí)現(xiàn)全基因組的均一擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物平均片段長度大于20kb;
設(shè)備要求低：只需無熱蓋的PCR儀或者水浴鍋就可完成整個(gè)反應(yīng)。

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