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　　長(zhǎng)久以來(lái)，普通大眾將惡性腫瘤冠以“不治之癥”及“談癌色變”之稱號(hào)，同時(shí)也認(rèn)為某項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物高就證明患了某種腫瘤。這些認(rèn)知都已很根深根深蒂固了，但它卻是極端錯(cuò)誤的。目前腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)是早期發(fā)現(xiàn)無(wú)癥狀微灶腫瘤的唯一途徑，腫瘤標(biāo)志物存在于腫瘤患者的組織、體液和排泄物中，能夠用免疫學(xué)、生物學(xué)及化學(xué)的方法檢測(cè)到。

　　腫瘤的高發(fā)病率并非是醫(yī)學(xué)的停滯，而是文明社會(huì)所帶來(lái)的必然結(jié)果。惡性腫瘤成為危協(xié)人類生命的“頭號(hào)殺手”已是一個(gè)不可爭(zhēng)辯的事實(shí)，它如同我們身邊常見的心腦血管病及其它良性疾病一樣成為了常見病，而且大多數(shù)惡性腫瘤是可以治療的。惡性腫瘤雖然可以治療，但要取得更好的療效還得早期診斷、早期治療。所以，有人會(huì)提出能不能發(fā)明一種檢查，這種檢查能很早的發(fā)現(xiàn)你是否患有癌癥。其實(shí)，醫(yī)學(xué)家們就是懷著這種樸素的想法一直在苦苦摸索這種神奇的檢查――腫瘤標(biāo)志物。不過(guò)，腫瘤標(biāo)志物在目前階段還達(dá)不到人們所想象的神奇高度，但已經(jīng)有了可喜的發(fā)展。因此，我們對(duì)它要有正確的理解，合理地應(yīng)用它，協(xié)助腫瘤的早期檢出。

　　那么腫瘤標(biāo)志物臨床試劑選購(gòu)哪家好?

　　普朗醫(yī)療公司研發(fā)生產(chǎn)的全基因組擴(kuò)增(Whole Genome Amplification)是一種對(duì)全部基因組序列進(jìn)行非選擇性擴(kuò)增的技術(shù)，其目的是在沒有序列傾向性的前提下大幅度增加DNA的總量。 采用MDA(多重鏈置換擴(kuò)增)的方法，能夠在16個(gè)小時(shí)之內(nèi)，將ng甚至是pg級(jí)的微量DNA有效擴(kuò)增至10-40μg高覆蓋度的全基因組DNA。

                     （普朗醫(yī)療品牌----全基因組擴(kuò)增試劑盒）

　　產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

　　高產(chǎn)量：ng級(jí)微量樣本經(jīng)擴(kuò)增后可獲得10-20μg的DNA產(chǎn)物(普通型);

　　pg級(jí)微量樣本經(jīng)擴(kuò)增后可獲得30-40μg的DNA產(chǎn)物(高效型);

　　高覆蓋度：微量基因組樣本擴(kuò)增后可達(dá)95%以上的覆蓋度;

　　操作簡(jiǎn)單：?jiǎn)喂懿僮鳌?步完成、無(wú)需純化、操作時(shí)間短;

　　高保真度：所用的DNA Polymerase具有較高的保真性;

　　高均一度：基于無(wú)偏好性的MDA的擴(kuò)增，可實(shí)現(xiàn)全基因組的均一擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物平均片段長(zhǎng)度大于20kb;

　　設(shè)備要求低：只需無(wú)熱蓋的PCR儀或者水浴鍋就可完成整個(gè)反應(yīng)。

　　下游應(yīng)用：

　　經(jīng)本試劑盒擴(kuò)增后的DNA產(chǎn)物可用于多種下游分析平臺(tái)

　　· 基因突變檢測(cè)

　　· SNP基因分型

　　· CNV全景圖和非整倍體檢測(cè)

　　· 全基因組和外顯子測(cè)序

　　· 實(shí)時(shí)定量PCR

　　· 分子克隆

　　· 陣列比較基因組雜交

　　主要研究方向：

　　人和動(dòng)物

　　? 生物標(biāo)志物研究(CNVs、SNVs)

　　? 體外受精胚胎植入前基因測(cè)序

　　? 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物基因分型

　　? 胚胎和干細(xì)胞研究

　　? 單精子分型

　　腫瘤

　　? 體細(xì)胞遺傳變異分析

　　? 腫瘤進(jìn)化和發(fā)展

　　? 腫瘤干細(xì)胞

　　? 循環(huán)腫瘤細(xì)胞

　　隨著醫(yī)療市場(chǎng)的推廣，普朗醫(yī)療的產(chǎn)品不僅受到國(guó)內(nèi)各級(jí)醫(yī)院的認(rèn)可，在國(guó)外醫(yī)療行業(yè)也是廣受贊譽(yù)。有需要的話可以撥打免費(fèi)電話：400-6656-888進(jìn)行咨詢?；蛘咛砑悠绽梳t(yī)療微信號(hào)：perlongvip了解更多資訊。

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