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我國根據(jù)醫(yī)療器械的風險等級將醫(yī)療器械分為三類。一類醫(yī)療器械：通過常規(guī)管理足以保證其安全、有效性。例如：醫(yī)用剪刀、鑷子、普通病床、輪椅等；二類醫(yī)療器械：對其安全、有效性應當加以控制。例如：電子血壓計、防打鼾器、電磁波治療儀、生化儀等；三類醫(yī)療器械：植入人體，用于支持、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制。例如：注射器、輸液器、植入性器材等。

二類醫(yī)療器械備案辦理需要哪些條件及材料？

以前經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要取得藥監(jiān)部門的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，新規(guī)定頒布以后，二類醫(yī)療器械經(jīng)營只需要到當?shù)厮幈O(jiān)部門進行經(jīng)營備案。

二類醫(yī)療器械備案辦理需要的條件：

1、經(jīng)營第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，經(jīng)營場所使用面積應該符合相應規(guī)定；

2、經(jīng)營第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，質(zhì)量管理人、質(zhì)量機構(gòu)負責人應當具有我國認可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)大專以上學歷或相關(guān)專業(yè)中級以上技術(shù)職稱。經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械的，還應當有一名以上持有醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書的內(nèi)審員。

二類醫(yī)療器械備案辦理需要的材料：

1、營業(yè)執(zhí)照復印件；

2、法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；

3、經(jīng)營場所、庫房的地理位置圖、平面圖(注明面積)、庫房的產(chǎn)權(quán)證。

“普朗醫(yī)療器械網(wǎng)”會定期不間斷發(fā)布關(guān)于醫(yī)療器械資訊，同時作為一家醫(yī)療器械的生產(chǎn)廠家，產(chǎn)品類型豐富，包括：臨床檢驗設(shè)備、呼吸麻醉設(shè)備和各類試劑等，如果您對我們的產(chǎn)品感興趣的話，歡迎撥打咨詢熱線：400-6656-888。