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醫(yī)療器械會(huì)因原料不合格而導(dǎo)致劣質(zhì)產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)嗎
加入時(shí)間:2012-05-11 16:48:50  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:5410

    近日來(lái),我國(guó)多家醫(yī)藥廠家發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)“毒膠囊”,這其中不乏大型知名企業(yè)。通過(guò)醫(yī)療器械網(wǎng)的調(diào)查發(fā)現(xiàn),生產(chǎn)的“毒膠囊”主要是由于其采用的原材料中包含了工業(yè)明膠,因此造成產(chǎn)品的不合格甚至有害。那么,醫(yī)療器械會(huì)不會(huì)因?yàn)樵牧喜缓细穸鴮?dǎo)致質(zhì)量不達(dá)標(biāo)產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)呢?

    對(duì)此疑問(wèn),浙江紹興市為切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)有效管理,杜絕違法輔料流入生產(chǎn)環(huán)節(jié),食品藥品監(jiān)督管理局采取三項(xiàng)措施,切實(shí)加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)原材料采購(gòu)監(jiān)管。

    一是通知轄區(qū)內(nèi)所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)組織自查,牢固樹立“企業(yè)是群眾用械安全第一責(zé)任人”的思想,嚴(yán)格按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)要求,對(duì)原、輔材料每批進(jìn)行進(jìn)貨檢驗(yàn),嚴(yán)格控制產(chǎn)品中重金屬和其他無(wú)機(jī)外來(lái)物質(zhì)含量,決不允許質(zhì)量不合格的原、輔料流入生產(chǎn)環(huán)節(jié)。

    二是開展醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)突擊檢查。督促相關(guān)企業(yè)嚴(yán)格按照采購(gòu)控制程序做好進(jìn)貨檢驗(yàn)和供應(yīng)商選擇、評(píng)價(jià)和重新評(píng)價(jià)工作,所采購(gòu)原料的信息必須清楚表述并具備可追溯性,保證采購(gòu)記錄真實(shí)有效不流于形式,并按規(guī)定的程序和方法實(shí)施采購(gòu)驗(yàn)證。

    三是督促企業(yè)加強(qiáng)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理。要求企業(yè)注重采用危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)等風(fēng)險(xiǎn)管理方法,找出自身的關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)和薄弱環(huán)節(jié),分析其危害影響程度,研究落實(shí)加強(qiáng)有效管理與控制的措施,切實(shí)提高規(guī)范生產(chǎn)的水平,消除風(fēng)險(xiǎn)隱患。

    下一步,紹興市、縣兩級(jí)食品藥品監(jiān)管部門將在企業(yè)自查自糾的基礎(chǔ)上,深入開展企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理的全面檢查,一旦發(fā)現(xiàn)企業(yè)弄虛作假等違法違規(guī)現(xiàn)象,將立即予以立案查處。

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