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    【普朗醫(yī)療】訊   我們都知道，注射器或輸液器都是需要插進(jìn)人的皮膚之內(nèi)進(jìn)行傳輸液體的，如果該產(chǎn)品存在安全問題，那對患者的影響可想而知。因此，對于醫(yī)療器械市場上一次性注射器的針對性檢查也已變得至關(guān)重要，據(jù)深藥監(jiān)部門公布的監(jiān)管結(jié)果顯示，一次性注射產(chǎn)品不良事件占3成。
 
   藥監(jiān)部門公布《2011年我市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測分析報(bào)告》，2011年我市共有71家單位報(bào)告了可疑醫(yī)療器械不良事件病例報(bào)告343例,其中一次性注射器病例報(bào)告占總數(shù)的30.02%，位居首位。

　　據(jù)悉，一次性使用輸血輸液器發(fā)生不良事件的原因主要是生產(chǎn)過程中腔內(nèi)微小顆粒進(jìn)入體內(nèi)無法代謝 ，導(dǎo)致靜脈炎和熱源反應(yīng)，還有的是因包裝不嚴(yán)或在運(yùn)輸、使用中受到污染導(dǎo)致不良事件發(fā)生。