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為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)秩序,陜西省藥監(jiān)局將加大產(chǎn)品注冊(cè)管理
加入時(shí)間:2012-08-15 09:44:20  當(dāng)前新聞點(diǎn)擊率:3636

  普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊:隨著科技的發(fā)展,我國(guó)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相較以往已經(jīng)有了相當(dāng)大的進(jìn)步,但是由于我國(guó)醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)業(yè)起步較晚,很多細(xì)節(jié)方面的管理還不是很完善因此需加大市場(chǎng)方面的監(jiān)管力度,以免導(dǎo)致劣質(zhì)產(chǎn)品流入市場(chǎng)。近期,為了了解當(dāng)?shù)蒯t(yī)療器械生產(chǎn)廠家的運(yùn)作情況,陜西省西安市食品藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)全市第一類醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)的注冊(cè)產(chǎn)品進(jìn)行了核查,對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品分類進(jìn)行一個(gè)深入分析,已方便下半年工作的開展。

核查活動(dòng)主要圍繞五個(gè)方面展開:一是企業(yè)產(chǎn)品注冊(cè)證是否在有效期內(nèi)、生產(chǎn)環(huán)境與產(chǎn)品是否相適應(yīng)、產(chǎn)品與標(biāo)準(zhǔn)及注冊(cè)證書限定的內(nèi)容是否一致;二是否存在高類低批或非醫(yī)療器械產(chǎn)品按醫(yī)療器械審批;三是生產(chǎn)運(yùn)行及日常管理是否規(guī)范;四是產(chǎn)品說(shuō)明書包裝標(biāo)識(shí)是否符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局10號(hào)令的規(guī)定;五是產(chǎn)品是否存在夸大宣傳。

從核查情況看,全市一類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品運(yùn)行總體情況良好,沒有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重違反法律法規(guī)的情況。針對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)庫(kù)房標(biāo)識(shí)不清、出廠檢驗(yàn)報(bào)告不規(guī)范、員工培訓(xùn)記錄不全等管理不到位的問題,西安市局責(zé)令企業(yè)限期整改并及時(shí)上報(bào)整改情況。同時(shí),要求企業(yè)不斷提高自律意識(shí)和質(zhì)量意識(shí),嚴(yán)格按照質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn),確保全市醫(yī)療器械質(zhì)量安全。

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