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  【普朗醫(yī)療】訊   近年來，我國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的如火如荼，然而隨著競(jìng)爭(zhēng)不斷加大，市場(chǎng)秩序也逐漸出現(xiàn)混亂現(xiàn)象。從烏魯木齊市近期公布的藥品及醫(yī)療設(shè)備不良反應(yīng)事件來看，總數(shù)高達(dá)五百余件超過去年，這也說明要想營造更好的市場(chǎng)氛圍，在監(jiān)管力度、檢測(cè)體系等發(fā)面均亟待加強(qiáng)。

   據(jù)悉，截至目前，新疆烏魯木齊市網(wǎng)絡(luò)上報(bào)藥械不良反應(yīng)事件508例，其中藥品不良反應(yīng)499例，醫(yī)療器 械不良事件報(bào)告9例，均高于去年。專家介紹，藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥 目的無關(guān)的有害反應(yīng)；醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的或 可能導(dǎo)致人體傷害的有害事件。

　　目前，新疆藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)亟待建立，監(jiān)測(cè)體系尚不健全。集中體現(xiàn)在監(jiān)測(cè)經(jīng)驗(yàn)不足，整體工 作能力和水平亟待提高；醫(yī)務(wù)人員和社會(huì)公眾對(duì)藥品不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)水平較低，需要提高社會(huì)整體的藥械 安全意識(shí)。