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國家藥監(jiān)局下發(fā)海外醫(yī)療器械包裝管理新規(guī)定
加入時間:2012-09-29 09:57:24  當(dāng)前新聞點擊率:3987

  普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊:隨著國際貿(mào)易的日益火熱,各國之間的進口貿(mào)易也開始變得頻繁。我國近年來加大了對醫(yī)療器械數(shù)量,來彌補我國高端醫(yī)療器械缺失的現(xiàn)狀,但以往,由于各種不完善的信息,當(dāng)醫(yī)療器械出現(xiàn)質(zhì)量問題后維權(quán)很難得到保障。近日,為保證公眾用械安全,根據(jù)《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》,日前,國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)通知,就規(guī)范境外醫(yī)療器械標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的有關(guān)事項進行明確。

通知規(guī)定,在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照《管理規(guī)定》附有標(biāo)簽和包裝標(biāo)識。標(biāo)簽和包裝標(biāo)識文字內(nèi)容必須使用中文,可以附加其他文種。未按規(guī)定附有中文標(biāo)簽和包裝標(biāo)識的境外醫(yī)療器械,不得銷售和使用。境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在質(zhì)量管理體系中建立保證其在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械符合《管理規(guī)定》的控制程序,形成文件,并有效實施,以確保其在中國境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械安全有效。

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