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為規(guī)范醫(yī)療器械及藥品市場,目前開辦藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師
加入時間:2012-10-11 10:08:17  當(dāng)前新聞點擊率:5653

       普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊:近年來,藥店可畏是滿地開花,特別是在居民聚集區(qū),在一條路上可能出現(xiàn)幾個藥店。藥店的經(jīng)營范圍也越來越廣泛,從當(dāng)初的只售藥品到現(xiàn)在的各類家用醫(yī)療器械、化妝生活用品等。這對藥店的管理也提出的更高的要求。近期,從四處省政府網(wǎng)站上發(fā)現(xiàn),2012年起新開辦零售藥店需要均配備執(zhí)業(yè)藥師,2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。這對維護群眾的利益有著重要作用。

該《通知》中指出,目前我省藥品安全水平總體向好,但在公共安全體系中仍屬薄弱環(huán)節(jié),其中,臨床用藥監(jiān)督缺失,過度用藥、藥物濫用現(xiàn)象突出,公眾也缺乏合理用藥指導(dǎo),普遍未能規(guī)范用藥。

對此,省政府辦公廳要求,經(jīng)過5年努力,我省藥品安全責(zé)任體系應(yīng)全面落實,三級行政監(jiān)管體系進一步完善,藥品研制、生產(chǎn)、流通秩序和使用行為進一步規(guī)范,藥品安全保障能力達到國內(nèi)先進水平,藥品安全水平大幅度提升。

其中,全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達到或接近國際標(biāo)準(zhǔn),中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國家標(biāo)準(zhǔn)制定。醫(yī)療器械采用國際標(biāo)準(zhǔn)的比例達到90%以上;2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中,國家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達到國際水平;藥品生產(chǎn)100%符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求;無菌和植入物醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求;藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求。

對于2012年開始,新開辦的零售藥店必須按要求配備執(zhí)業(yè)藥師;到“十二五”末,所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格,所有零售藥店和醫(yī)院藥房在營業(yè)時間必須有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。同時,藥品監(jiān)督抽驗行政區(qū)域覆蓋面,市(州)級將需要達到100%,縣級及縣以下達到60%。

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