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　　普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：隨著醫(yī)改如火如荼的進行，我國醫(yī)療制度相較以往有了很大的進步。近期為進一步完善當(dāng)?shù)蒯t(yī)療制度，確保醫(yī)療器械及藥品采購、使用的有序，安徽省藥監(jiān)局出臺了8項新措施，在這8項新措施中加強了對醫(yī)療器械及藥品的監(jiān)管力度，落實多項細節(jié)工作，確保醫(yī)改深入順利的開展下去，有效解決群眾的看病難題。

這八項強化措施分別是加強中標(biāo)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管、加強對藥品及耗材配送企業(yè)監(jiān)管、加強醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量安全監(jiān)管、完善藥品抽驗工作機制、積極實施藥品電子監(jiān)管、加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、加強醫(yī)療器械質(zhì)量安全監(jiān)管、繼續(xù)做好提高基本藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)工作。藥監(jiān)部門將把質(zhì)量風(fēng)險大的品種列為重點監(jiān)督檢查對象，嚴厲查辦以次充好、偷工減料、弄虛作假等違法違規(guī)行為；鼓勵優(yōu)勢企業(yè)整合資源、兼并重組，提高藥品流通領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)集中度；落實基本藥物定期抽驗及信息通報管理制度，對基本藥物和高風(fēng)險品種實施全品種覆蓋抽驗，定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告；加強應(yīng)急抽驗工作管理，對出現(xiàn)突發(fā)性質(zhì)量事件或發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，采取現(xiàn)場核查、責(zé)令召回、監(jiān)督抽樣、優(yōu)先檢驗等應(yīng)急措施；督促藥品生產(chǎn)、配送企業(yè)按規(guī)定做好電子監(jiān)管碼賦碼和核注核銷工作，2013年2月底前，轄區(qū)內(nèi)省增補藥物品種全部納入電子監(jiān)管。