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醫(yī)療器械網(wǎng)訊   近幾年，我國眾多地區(qū)藥監(jiān)管理部門對藥品及醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測工作高度重視，民眾的健康獲得了很大的保障。近日，根據(jù)江蘇省食藥監(jiān)管局消息，揚中市為了加強力度規(guī)范藥械市場秩序，保障群眾健康安全，特別設(shè)立藥品醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測中心。

近日，揚中市編辦批復(fù)，同意在該市藥品檢驗所增掛“市藥品不良反應(yīng)（醫(yī)療器械不良事件）監(jiān)測中心”牌子 ，為揚中市食品藥品監(jiān)管局下屬事業(yè)單位。該中心主要負(fù)責(zé)全市藥品不良反應(yīng)病例信息的收集、核實、評價、 上報以及負(fù)責(zé)對報告單位進(jìn)行督導(dǎo)和培訓(xùn)等工作。近年來，該市藥品不良反應(yīng)（ADR）和醫(yī)療器械不良事件 （MDR）監(jiān)測工作呈現(xiàn)平行推進(jìn)、快速發(fā)展的良好態(tài)勢，2012年，各監(jiān)測單位共上報ADR報告427份，其中新的/ 嚴(yán)重的報告155份，占比36.30%，上報MDR報告273份。