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普朗醫(yī)療器械公司資訊---目前血球儀（又叫血細(xì)胞分析儀）在國(guó)內(nèi)外醫(yī)院都是進(jìn)行血常規(guī)檢查的必備醫(yī)療器械，它不但減輕了工作人員工作強(qiáng)度和工作量，更是提高了血液檢測(cè)結(jié)果的精準(zhǔn)性，更為醫(yī)生提供了很多的相關(guān)臨床試驗(yàn)指標(biāo)，對(duì)各類疾病的診斷和鑒別診斷起了重要的作用。隨著血球儀（血液細(xì)胞分析儀）在我國(guó)的廣泛普及，那么醫(yī)院在購(gòu)買血球儀的時(shí)候僅僅是購(gòu)買的一臺(tái)醫(yī)療器械那么簡(jiǎn)單嗎？或者還是其他因素？

  按照過去的老觀念，添置醫(yī)療設(shè)備就是買儀器，貨比三家按性價(jià)比來選購(gòu)儀器。但是傳統(tǒng)的觀念與當(dāng)今理念顯然存在差距， 隨著對(duì)檢驗(yàn)管理制度的完善，政府對(duì)檢驗(yàn)科開展的每個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目提出了更高的要求，衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的通知中明確指出：“醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性”。

那什么叫檢測(cè)系統(tǒng)？《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》3版[2] 明確指出：完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢測(cè)所涉的醫(yī)療器械、試劑、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品、操作程序、維護(hù)保養(yǎng)程序等的組合，稱為檢測(cè)系統(tǒng)， 若是人工操作，還必須包括醫(yī)院的操作工作人員。

由此可見一臺(tái)血球儀檢測(cè)系統(tǒng)的重要性了：血球儀檢測(cè)系統(tǒng)的好壞將直接影響檢測(cè)結(jié)果精密度、準(zhǔn)確性和溯源性，但是如果每一個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)每一檢驗(yàn)項(xiàng)目都做檢測(cè)系統(tǒng)的評(píng)價(jià)是無法完 成的，因此，現(xiàn)在很多醫(yī)療器械廠家除了提供儀器以外，還將提供血球儀配套試劑、配套校準(zhǔn)品，也規(guī)定了操作程序，形成了可靠的有溯源性的檢測(cè)系統(tǒng)。上 個(gè)世紀(jì)九十年代美國(guó)FDA、歐盟有關(guān)部門己經(jīng)明確規(guī)定，在申報(bào)產(chǎn)品許可證時(shí)，不再是一臺(tái)儀器的認(rèn)可，而是要整個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)的申報(bào)與認(rèn)可。用戶按規(guī)定的檢測(cè)系統(tǒng)（即封閉系統(tǒng)）去檢測(cè)病人標(biāo)本，質(zhì)量是有保證的。現(xiàn)在我國(guó)有關(guān)部門也非常重視，有一定規(guī)模的國(guó)產(chǎn)血細(xì)胞分析儀廠家除了提供儀器以外，還可提供配套試劑、配套校準(zhǔn)品和質(zhì)控品，以及相應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)評(píng)價(jià)報(bào)告，包括結(jié)果的溯源性。長(zhǎng)期實(shí)踐證 明，只有形成固定的組合的檢測(cè)系統(tǒng)才能保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。選擇單一的血細(xì)胞分析儀或是具有溯源性評(píng)價(jià)的檢測(cè)系統(tǒng)，既 是傳統(tǒng)與當(dāng)今理念的區(qū)別，選擇對(duì)了一個(gè)安全的檢測(cè)系統(tǒng)才是選擇對(duì)了一臺(tái)合適的血液細(xì)胞分析儀。才能保證檢測(cè)質(zhì)量，保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

在血球儀的世界普朗醫(yī)療絕對(duì)是權(quán)威，在業(yè)內(nèi)被稱作“血球儀之父”自發(fā)明出中國(guó)第一臺(tái)血球儀以來，普朗醫(yī)療不僅在產(chǎn)品設(shè)計(jì)理念上面不算更新，售后以及產(chǎn)品配套方面更是追求最大化完善，始終以“滿足每一位用戶的需求”為核心經(jīng)營(yíng)理念！選擇普朗血球儀就是選擇了一個(gè)高性能的檢測(cè)環(huán)境。