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   醫(yī)療器械網(wǎng)訊  如果要想全方位做好藥械市場(chǎng)監(jiān)管，除了對(duì)醫(yī)療器械公司、藥品企業(yè)以及藥械產(chǎn)品質(zhì)量 嚴(yán)格把守外，對(duì)醫(yī)療器械從業(yè)人員的培訓(xùn)工作也不能怠慢。據(jù)悉，瀘溪縣為了加強(qiáng)提高全縣藥械從業(yè)人員的管理水平及業(yè)務(wù)素質(zhì)，縣藥監(jiān)局組織藥械企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等單位藥械從業(yè)人員舉辦了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)培訓(xùn)會(huì)借此加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)等單位的監(jiān)管，提高藥械不良事件報(bào)告質(zhì)量。

　　培訓(xùn)就藥品不良反應(yīng)相關(guān)概念、開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)重要意義和醫(yī)療機(jī)構(gòu)ADR（藥品不良反應(yīng)）監(jiān)測(cè) 工作模式、如何正確填寫(xiě)ADR報(bào)告表格等進(jìn)行了講解，并特別對(duì)2011年5月24日新修訂2011年7月1日正式施行的《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》有關(guān)條款進(jìn)行了詳細(xì)解讀。同時(shí)還有針對(duì)性的組織參學(xué)人員學(xué)習(xí)了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《湖南省藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)。

　　該縣藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的負(fù)責(zé)人，縣級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑科長(zhǎng)、藥房從業(yè)人員和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院負(fù)責(zé)人、負(fù)責(zé)上報(bào)藥品不良反應(yīng)工作人員共120余人參加培訓(xùn)。