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想要從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè)，首先需要申請(qǐng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案，只有取得相關(guān)憑證才能夠在網(wǎng)上經(jīng)營(yíng)銷(xiāo)售醫(yī)療器械的業(yè)務(wù)。那么，醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案怎么辦理？醫(yī)療器械網(wǎng)售備案分為三類(lèi)，區(qū)別也很明顯，分別是入駐類(lèi)，自建類(lèi)和三方平臺(tái)。

我們先來(lái)說(shuō)一下三方平臺(tái)，就是類(lèi)似于天貓，淘寶，叮當(dāng)快藥這種，可以讓別的商家可以在自己公司的平臺(tái)上開(kāi)店鋪售賣(mài)醫(yī)療器械。

按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)需按如下流程進(jìn)行備案：

一、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)依法取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)》，具備與其規(guī)模相適應(yīng)的辦公場(chǎng)所以及數(shù)據(jù)備份、故障恢復(fù)等技術(shù)條件，設(shè)置專(zhuān)門(mén)的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)質(zhì)量安全管理機(jī)構(gòu)或者配備醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理人員；

二、編制申報(bào)文檔，下載并填寫(xiě)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售信息表》；

三、攜《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》要求的相關(guān)材料到所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案；

四、由藥品監(jiān)管部門(mén)現(xiàn)場(chǎng)核對(duì)材料，符合規(guī)定的予以備案，發(fā)給醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺(tái)備案憑證，提交資料不齊全或者不符合法定情形的，應(yīng)當(dāng)一次性告知需要補(bǔ)充材料的事項(xiàng)；

五、第三方平臺(tái)提供者需接受省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)在備案后三個(gè)月之內(nèi)進(jìn)行的一次現(xiàn)場(chǎng)檢查。

通過(guò)第三方平臺(tái)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的醫(yī)療器械企業(yè)，需配合第三方平臺(tái)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證件或者備案憑證、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照等材料進(jìn)行審核。

“普朗醫(yī)療器械網(wǎng)”會(huì)定期不間斷發(fā)布關(guān)于醫(yī)療器械資訊，同時(shí)作為一家醫(yī)療器械的生產(chǎn)廠(chǎng)家，產(chǎn)品類(lèi)型豐富，包括：臨床檢驗(yàn)設(shè)備、呼吸麻醉設(shè)備和各類(lèi)試劑等，如果您對(duì)我們的產(chǎn)品感興趣的話(huà)，歡迎撥打咨詢(xún)熱線(xiàn)：400-6656-888。